Estudo Molecular CGH SNP ARRAY
Instruções para paciente
O SNP Array é uma técnica citogenética molecular de alta resolução que permite identificar alterações cromossômicas submicroscópicas não balanceadas ao longo de todo o genoma em um único ensaio. A análise é capaz de detectar ganhos (duplicações) ou perdas (deleções) de segmentos cromossômicos no genoma muitas vezes não identificados pela cariotipagem tradicional (Cariótipo por bandeamento G). O SNP array também analisa regiões de perda de heterozigosidade (LOH) que podem estar relacionadas a Dissomia Uniparental, sendo uma avaliação importante quando existe suspeita de desordens autossômicas recessivas ou por "imprinting" genômico.O SNP Array pós-natal é indicado em casos de suspeita de:
Transtorno do Espectro Autista;
Atraso do Desenvolvimento Neuropsicomotor;
Atraso do Crescimento;
Atraso da Linguagem;
Anormalidades congênitas;
Entre outros.
Formulário:
https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0713-CGHSP-Formul%C3%A1rio-e-Termo-Gen%C3%A9tico.pdf