CGH SNP ARRAY
Instruções para paciente
O exame de array-CGH é utilizado para a investigação de deleções e duplicações, dissomia uniparental e perda de heterozigosidade em todo o genoma humano. Esta robusta ferramenta de diagnóstico baseia-se na hibridização comparativa do DNA do paciente em relação ao DNA de uma amostra de referência, possibilitando a detecção de alterações que afetam um único gene. O array-CGH é indicado para o estudo de deficiência intelectual, atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, síndromes genéticas não reconhecíveis clinicamente, cariótipo normal ou inconclusivo, cariótipo com cromossomo marcador ou translocações, análise de material de abortos, genitália ambígua, transtorno do espectro autista, malformações congênitas, epilepsia e suspeita de síndromes de genes contíguos.Plataforma Agilent CGH+SNP de 180K.
Formulário:
http://www.diagnosticosdobrasil.com.br/wp-content/uploads/2017/07/RQ-0523_CONSENTIMENTO-CGH-180k.pdf